Ehlers-Danlos-Syndrom Hypermobilitätstyp Hase - Plüschtier

 EDS ist eine Gruppe erblicher Erkrankungen, die hauptsächlich Haut, Gelenke und Blutgefäße betreffen. Das Ehlers-Danlos-Syndrom wirkt sich auf das Bindegewebe aus, insbesondere auf Haut, Gelenke und Blutgefäßwände.

Zu den Symptomen können übermäßig bewegliche Gelenke, die ausrenken können, sowie durchscheinende, elastische und leicht blutende Haut gehören. In einigen Fällen kann es zu einer Erweiterung und sogar zum Riss großer Blutgefäße kommen. Es gibt viele verschiedene Arten des Ehlers-Danlos-Syndroms, aber dieses spezielle Kuscheltier soll hEDS (Hypermobilitätssyndrom) repräsentieren.

Das Design des hEDS-Hasen entstand in unserem Crowd-Design-Prozess. Dieses Design wurde schnell zu unserem begehrtesten, und Tausende von Fans meldeten sich für Vorbestellungsbenachrichtigungen an. Allerdings würden einige in unserer Community ein eher zebraähnliches Muster bevorzugen – und wir werden diese Idee möglicherweise mit zukünftigen Versionen erkunden.

Hinweis: Dieses Kuscheltier ist extrem flexibel und positionierbar. Die Beine und Ohren sind verbunden und können durch den Körper geschoben und gezogen werden, um unzählige Posen zu kreieren.

Das hEDS-Hasen-Set enthält:

1x Plüschhase – misst 68 cm (26 Zoll) von den Ohrenspitzen bis zu den Zehen

1x Tragetasche – misst 33x39 cm (13x15 Zoll)

 Symbolik:

Zebramuster für das Ehlers-Danlos-Bewusstsein

Lange, dehnbare Gliedmaßen für Gelenkhypermobilität

Lila Verfärbung um die Augen für extreme Müdigkeit und leichte Blutergüsse

Higgy Bears sind spezielle Stofftiere, die speziell für Skoliose-Patienten hergestellt werden. Sie tragen passende Mini-Skoliose-Korsetts für Kinder und Jugendliche, die ein Korsett tragen, und haben Narben auf dem Rücken für diejenigen, die operiert wurden. Gründerin und Skoliose-Kriegerin Lauren Higginson startete Higgy Bears, damit jedes Kind mit Skoliose einen kleinen Freund haben kann, der dasselbe durchmacht, nur in Bärenform. Higgy Bears werden an Kinder auf der ganzen Welt gespendet! Bisher haben 35.000 Higgy Bears ihren Weg zu Kindern in 165 Ländern gefunden. Zusätzlich zur Bereitstellung kostenloser Higgy Bears veranstaltet Lauren auch eine jährliche Convention, Higgy Con, bei der Skoliose-Familien für drei Tage voller Spaß, Liebe und Unterstützung zusammenkommen. Sie leitet auch Higgy Zooms, damit Kinder, Jugendliche und Eltern sich virtuell vernetzen können, und hat fast 50 Higgy Friends Groups in den USA und Kanada, in denen sich Familien persönlich treffen und gegenseitig unterstützen können. Ihre Spende an Higgy Bears wird verwendet, um Higgies zu spenden und die Higgy-Unterstützungsprogramme fortzusetzen. Weitere Informationen über Higgy Bears finden Sie unter www.higgybears.com.

Ehlers-Danlos-Hypermobilitäts Hase ist urheberrechtlich geschützt von Mysterious LLC und exklusiv erhältlich bei plushiedreadfuls.com
Plushie Dreadfuls ist eine eingetragene Marke von Mysterious LLC
Vorsicht vor Nachahmungen und Plagiaten

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